Dosierung/Anwendung (1): - Postoperative analgesia: im: 0.05-0.2 mg/kg; iv: 0.03-0.15 mg/kg (1).
- Traitement des douleurs cancéreuses: initialement 2x30 mg de la préparation retardée (comprimés par voie orale; accumulation d'un métabolite actif en cas d'insuffisance rénale) + 6x6-10 mg de la préparation non-retardée (gouttes par voie orale; accumulation d'un métabolite actif en cas d'insuffisance rénale) (3).
- Insuffisance rénale: changer pour un autre opioïde (problèmes: sédation et obnubilation): avec une GFR <30 ml/min, la dose de morphine doit être réduite, ou mieux la morphine doit être interrompue (2).
Eigenschaften/Wirkungen: la morphine est glucuroconjuguée dans le foie en morphine-3-glucuronide et morphine-6-glucuronide. La morphine-6-glucuronide est pharmacologiquement active sur le récepteur des opioïdes et éliminée par les reins. Dans l'insuffisance rénale, elle s'accumule et a donc un effet analgésique, sédatif et dépresseur respiratoire. La morphine-3-glucuronide peut également s'accumuler dans l'insuffisance rénale, et avoir un effet neuroexcitatif (2).
Referenzen: - Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology. 5th edition. McGraw Hill Education, Lange(R). 2013.
- Matthias E. Liechti. Pharmacologie des analgésiques pour la pratique - 2e partie: opioïdes. Forum Med Suisse. 2014;14(24): 460-464: full text | pdf.
- Andreas Siegenthaler et al. Sens et non-sens des paliers de l'OMS dans le traitement des douleurs cancéreuses. Forum Med Suisse. 2014;14(36):654-658: full text | pdf.
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